Loading ...Abortar con Síndrome de Down
En una cena con mis vecinos hace poco salió un tema peliagudo mucho más allá del aborto, pero que está muy relacionado con él. Se trata de una prueba (que ahora no recuerdo el nombre) con la que "pinchan" a una mujer embarazada para saber si el niño que tiene en su interior nacerá con síndrome de Down o no, que es la malformación congénita causada por una alteración del cromosoma 21 (trisomía del par 21) que se acompaña de retraso mental moderado o grave.
Entramos en el dilema moral de abortar o no sabiendo que es positiva la prueba. Mucha gente opina que es un "castigo" para el niño si nace con esta malformación, pero… quizá el castigo sea para los padres, ¿no?.
Probablemente si a un niño con Down le preguntas a los 20 años si hubiese preferido no nacer, no creo que te responda que no… para él, es vida, la disfruta de otra manera que nosotros, eso es cierto, pero sigue disfrutando de su vida, y a su forma, es feliz. No se le puede privar de vida a una persona por pequeña que sea.
Entramos ya de lleno en el tema del aborto… La vida es un proceso que empieza desde que el espermatozoide penetra en el óvulo y empieza la mitosis celular. Desde ese preciso momento empieza el proceso de la vida, que termina (muchas decenas de años después afortunadamente) cuando la sangre no llega al cerebro (causa de todas las muertes sea cual sea la causa).
¿Quien es la Iglesia o el gobierno para decir que la vida "se puede abortar" a los 3 meses de gestación? A los 3 meses, ¿que ocurre? ¿que se crea el alma del feto? A los 3 meses, la vida que hay dentro de la mujer es una vida de 3 meses, ni más ni menos.
Volviendo al tema del Down, ¿por qué ibamos a privar a una persona de vivir nazca con Down o no? Es cierto que tiene ciertas diferencias con una vida normal, pero las personas que tienen la trisomía del par 21, viven y son felices como otra cualquiera. Quizá el debate pueda cambiar si la persona nace sin piernas, o con graves deficiencias físicas o psíquicas, pero, aún sin conocer a nadie con esta "enfermedad", sé que son personas muy especiales, y que se quieren igual que cualquier otra, sean tus hijos o no.
Quizá para las personas que tuvieran la duda de abortar o no, sería mejor que no se hicieran esa prueba, pues así no entras en el dilema de tenerlo con Down, o de abortar una vida.
Relacionadas , Mi rack con NAS, Mira que vienen aquí buscando cosas raras, Síndrome de Diógenes digital, Las descargas tienen que morir poco a poco
122 Responses to “Abortar con Síndrome de Down”
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enero 17th, 2008 at 3:25 am
Hola Mary, primero para felicitarlos por la decision que conjuntamente tomaron, un hijo es un hijo con sindrme o sin él, al igual q tu me entere de la llegada de mi bebe con trisomia 21 por la amniosientecis a las 12 semanas de gestacion, y si es cierto q primero vivimos un duelo por la noticia, pero sabes ese es nuestro derecho, mejor q puedes hacer ahora es leer mucho a cerca del sindrome de down para q sepas q hacer en cualquier situacion, claro q no todo es igual pero por lo menos vamos teniendo una guia, tambien podrias tomar contacto con padres de niños con sindrome esto ayuda mucho, trata de buscar terapistas fisicos de tal manera q cuando llegue tu bb ya sepas donde recibirá sus terapias esto es primordial en ellos, mi bebe ahora tiene 1 año y no podria imaginar mi vida sin él . Hay una cancion muy linda de Martin Valverde se llama Mi niño especial escuchala.
enero 18th, 2008 at 7:55 pm
HOLA TENGO UNA NIÑA DE 05 AÑOS, CON SINDROME DAWN, AGRADECIENDO A DIOS POR ESTE REGALO LO CUAL COLMO MI HOGAR DE BENDICION Y ME TRANSFORMO COMO MUJER Y COMO MADRE Y COMO AMIGA, SE QUE SI YO FALTO DIOS ME LA CUIDARA POR QUE SU AMOR DE NUESTRO SEÑOR ES GRANDE Y EL SABE COMO HACE LAS COSAS, MI NIÑA ES ALGO HERMOSO INDISCRIPTIBLE COMO LLENA MI HOGAR DE MUCHO AMOR, TAN CARIÑOSA, TAN HRMOSA Y TAN INTELIGENTE
enero 23rd, 2008 at 7:12 am
hola, yo tengo un angelito con s de down de 2 años y creo que es lo mejor que nos pudo pasar tanto a mi familia como a la de mi esposo ya que este niño vino a crear union y comprension.
respeto la decision de cada persona pero tengan por seguro que nunca se arrepentiran de darle la oportunidad de nacer y a enseñarles tantas cosas que estas personitas pueden darles, tu vida va a cambiar si, pero para bien
enero 26th, 2008 at 2:07 am
hoal ,saben soy de lima, hace 2 esmanas me entere k mi sobrinito tiene sindrome de dawn.su mama esta internaad en neosplaticas con un cancer maligno,y ella esta luchando por su vida, aveces la vida es triste,y dios nos manda pruebas y esas pruebas tenemos k superralas,es la primera vez k tendremos en casa un bebe dawn, espero star preparada paar atenderlo,a ese hermozo bebe k ilumina mi hogar, y solo se k siempre lo protegere en la vida y k lo kedre pork es un NIÑO ESPECIAL pero con unos sentimentos hermozos,se llama benjamin…la luz k ilumina mi vida y la de mi familia
febrero 5th, 2008 at 8:15 pm
AYYY ESTOY POR HACERME LA PRUEBA DE NT SONORAM, YA Q TENGO 35 AÑOS Y EL DOCTOR ME LA MANDO, PERO LE DIJE A MI NOVIO Q NO DESEO HACERLA, ME DIJO Q QUIERES TENER 2 HIJOS A SEAN ESPECIALES ? ME DOLIO TANTO, PUES NO ME IMPORTA, TENGO GEMELOS EN MI BARRIGA, Y TENGO HIJOS Y TODOS SON NORMALES, Y EN MI FAMILIA NO SE VIO ESOS CASOS NI EL LA DE EL Q YO SEPA EL ES EGYPCIO Y YO PERU, aun con todo luchare si DIOS, me permite darles vida, los siento tantoooo, se mueven tanto dentro de mi, q me parte mi vida , nunca quiero alejarme de ellos, son mi vida, pero confio en mi DIOS q es bueno y se q el esta tomando el control de todo en mi… gracias por su atencion, me valio mucho leer los testimonios y me alienta graciasss y muchas bendiciones
febrero 10th, 2008 at 7:32 pm
hola, tengo 27 años y mi hijo de 2 años 9 meses tiene s d, él es mi angel, el es el q me levanta cuando kiero caer, el q limpia mis lagrimas y el q me enseña q perseverando se puede alcanzar lo q parecia lejano, mi hijo es el luchador mas grande con un corazon limpio y una sonrisa pura.. se q tendre q esperar mucho por verlo caminar pero tmb se que ese dia yo caminera sobre mis sueños, se q el hablar para el sera un poco mas complicado pero cuando el lo haga entendere q no existe trabalenguas q no se pueda decir, tal vez el titulo de la universidad no estara colgado en el estudio pero en el habra mucho conocimiento q durante su vida adquirio y me enseñara a mi y a ti cosas q nunca imaginamos, tal vez legalmente no deba manejar un vehiculo pero eso no kiere decir q no lo hara. Mi hijo el q todos dicen q necesita un cuidado especial es el q me dice q necesita estar solo para aprender.. me pide q no camine detras de el ni lo sujete al andar por q mañana sera el kien me sostenga a mi, el kien se levanta a las 5:00 am para esperar el bus q lo llevara a ese lugar lleno de aparatos raros es el q me dice en sus ojos q aunq ahorita este oscuro ya falta poco para q el sol salga, el q a veces llora en sus terapias me enseña q sin esfuerzo nada puedes tener, mi hijo q a veces tira su comida por no poder llevarla a la boca es el q me enseña q trabajando duro es como se llena el estomago, como es posible que alguien le kiera negar el nacer a alguien q viene a este mundo decidio a luchar piensenlo somos benditas de Dios al darnos a estos grandes maestros en nuestras vidas..
febrero 11th, 2008 at 3:12 am
quisiera contactarme con familias que tienen niños con sindrome de down
febrero 23rd, 2008 at 4:17 am
tengo un bebe de 4 meses con sindrome de down, respeto opiniones , aveces fundadas en ignorancia, pero bueno. a un chico con sindrome de down hay q educarlo como a cualquier otro niño, osea cualquier niño merece atencion , es verdad q hay q dedicarles la atencion q merecen para aprender algunas cosas, pero no todas, ellos son capaces de mucho y sorprende cuanto, gracias a dios nunca se me ocurrio abortar porq me hubiera perdido de ser feliz. ahora una pregunta, si uds supieran q sus hijos en un futuro van ha ser drogadictos, alcoholicos, o peor criminales, violadores, o ladrones… abortarian? gracias
marzo 2nd, 2008 at 7:41 pm
Hola, quiero felicitar a todo los padres x ese inmenso amor q tienen a sus engelitos q tienen en sus vidas, stoy convencida q DIOS los ama mucho a uds y jamas t dara algo q t haga infeliz, es normal q tngan miedo, pero recuerden q es la vida q ambos trajeron para su felicidad. Ericka el Señor t dara la felicidad doble con o sin el SD, sta oportunidad solo t la dio a ti, x q t ama, recuerda q siempre El stara alli cuando sientas caer toma su brazo y camina con el x tu novio ora mucho para q el pueda aceptar y compartir esta hermosa experiencia q DIOS les manda.
abril 3rd, 2008 at 6:00 pm
hola, he entrado aqui de casualidad porque tengo que hacer un trabajo de psicologia y he elegido esta patolopgia mental porque voya estudiar psicopedagogia que es un oficio en el que voy a convivir con persons con sindrome de dawn ..en cuestion del aborto…no creo que el estado y mucho menos una iglesia tenga poder para decir si o no al aborto , pero tambien defiendo que los padres si lo tienen pues es su vida…y como he estado estudiando su esperanza de vida es de 50 o 60 años como mucho, si esta sano …bien pues pense en mi bisabuela que tiene 87 y mi abuela 67, si mi abuela hubiera tenido dawn , su madre la hubiera visto morir? creo que eso es antinatural y un padre no se lo merece por eso creo que el unico que puyede decir si o no al aborto son unos padres y no meterse en su decision por mucho que creas una cosa u otra simplemente hay que verse en la situacion
saludos
abril 9th, 2008 at 3:26 pm
Hola, soy madre de un niño hermoso de dos años y tiene sindrome de down, yo me enteré al nacer porque mi pequeño se desarrolló muy bien en gestación y no se creó la necesidad de hacer pruebas especiales, porque yo tenia 25 años en ese momento. Y realmente doy gracias a Dios no haberme enterado antes; porque existen muchos mitos acerca del Sindrome de Down no lo conocemos realmente y por consecuencia sentimos miedo. La verdad no hay cosa más maravillosa que tener a mi hijo maravilloso y además perfecto, es una pequeña personita que me enseña a disfrutar todos sus logros, los pequeños detalles de la vida, que antes no me daba cuenta que existían, es la apertura a un mundo totalmente nuevo, sin malos sentimientos, sin discriminaciones, donde lo más importante es VIVIR y DISFRUTAR,….. Claro que sabemos que nos tenemos que esforzar un poquito más, pero es igual¡, que un niño sin discapacidades, si no los ayudamos no aprenden. Realmente no hay que tener miedo. ellos hacen nuestro mundo más humano.
abril 9th, 2008 at 7:16 pm
Hola,yo tengo 15 años y un bebe de 8 meses con sindrome de down que es lo mas bonito del mundo.Creo que hay metodos para interrumpir un embarazo antes de llegar a los 3 meses y al aborto o para no quedarse embarazada.Nadie tiene derecho a decidir que tipo de vida debe nacer y el aborto tendria que ser ilegal.Quien no quiera niños que no se quede embarazada.No me valen escusas de “yo no podre criarlo”,he podido yo con mi edad,puede cualquiera.
abril 10th, 2008 at 6:32 pm
Para Ely:
Qué valiente eres mi querida niña, realmente tu mensaje me ha conmovido. Si tú misma aún eres una niña…
Ánimo y mucha fuerza, cariño
abril 14th, 2008 at 12:24 am
cc
abril 14th, 2008 at 4:36 pm
Hola Mar¡ realmente espero a esta fecha, que hayas tomado la mejor decisión, la más sensata y la que te dictaba tu corazón, y sea cual sea, nunca te arrepientas( Espero que te hayas dado la oportunidad de ser madre y no hayas preferido a un marido narcizo que no te apoyo , y prefirio su rol de hombre machista y egoista, antes de pensar en esa personita hermosa llena de vida)
…Disculpa mis palabras, hay que ser fuerte y valiente. la vida es maravillosa, pero no podemos andar con gente así.
abril 14th, 2008 at 5:38 pm
Bueno aqui vuelvo a dejar un comentario porque me he quedado alucinada , cuando entre solo habia dos comentarios y cada vez hay ma..no sabia q esta pagina era tan visitada bien pues he leido uno a uno los comentarios y sigo pensando lo mismo quien quiera abortar que aborte porque sinceramente hay gente que se ve indispuesto e incapaz de cuidar a un niño asi (no digo que sean nada raro porque si habeis leido mi comentario voy a estudiar para ayudarlos)pero si un papa o mama no quiere tenerlo esta en su derecho al igual que esta el que lo quiera tenes y es mas OLEE por ellos porque demuestran quie son personas con un grandisimo corazon fuertes y valientes
saludos
abril 19th, 2008 at 3:18 pm
Yo supe que mi bebe tenia d antes de nacer y no aborte.No es decicion de los padres si el niño debe nacer o no.Es un ser independiente ,no una parte de mama que puede eliminarse.el embarazo es una aventura llena de riesgos que debes correr si deseas un hijo.si no,simplemente es mejor no correr el riesgo.Nunca sabes que vida llevara tu hijo el dia de mañana.tenga sd o no.
mayo 5th, 2008 at 5:48 pm
hola, soy una estudiante de educación especial, me gustaría opinar sobre el tema del aborto.
es difícil opinar desde fuera y siendo tan joven (19 años).
tengo que hacer un trabajo sobre el aborto de Síndrome de Down y por eso he encontrado esta página.
los niños que padecen el s. d. son como todos. todas las personas son diferentes, no hay nadie igual, por eso no son especiales los niños con sindrome de down.
os recomiendo que leais este libro:”Mi hija tiene Síndrome de Down” de María Victoria Troncoso e Iñigo Flórez.
mayo 5th, 2008 at 5:50 pm
ánimos a todos
mayo 15th, 2008 at 9:43 pm
hola acabo de leer algunos comentarios y me emociona mucho saber que hay personas que tienen el criterio formado. les ewxzplico mi caso.tengo 22 años y tengo 2 bebes presiosos in niño y una niña mi primera guaguita fue niño y actualmente tiene 1 año 5 meses y mi segunda hija tiene 1 mes y medio de vida. mi hijo tiene sindrome de dawn peroes lo mas presiado que tengo en la vida es el angel de la casa y el regalon de todos es un bebe presioso muy abiloso. supe que venia con este sindrome a los 6meses pero no me afecto en nada lo unico que queria es que saliera pronto de la guatita para poder disfrutarlo y lo mejor de todo es que tengo a mi pareja que me apoyo desde el primer momento y lo mas chistoso es que salio a los 7 meses y lo mejor de todo es que es un bebe sanito sin ningun problema lo que agradesco infinitamente a dios por mandarme un angel a mi vida ……..
mayo 23rd, 2008 at 1:39 am
Estoy agradecida a Dios, por haberme enviado a mi hijito que hoy tiene 2 años con sindrome de Dawn, me entere cuando nacio, fue la unica vez que lloramos, despues no paro de darnos alegrias, alegrias y mas alegrias. Hoy tengo una paz interior que nunca antes habia tenido, estoy orgullosa de mi hijo, y le agradezco por haberme hecho una mama especial. De la sociedad recibo dia a dia mucho cariño y apoyo, no he sentido que discriminaran a mi hijo, o sera que me enfoco en lo que tengo que hacer y no pierdo el tiempo en este tipo de gente, que no se como llamarla, para no herirla, Es que tampoco tienen porque saber lo que es tener un hijo con sindrome de down, sino lo han vivido. Como yo dos años atras, un señor me dijo en la calle estos niños son una bendicion, en ese momento con mi hijo recien nacido en brazos pense ” Claro… porque no le toco a usted”, al poco tiempo empece a sentirme bendecida con mi bebe con sindrome de down,pero a la vez me sentia culpable por esta sesacion, sera que no soy consiente de las limitaciones de mi hijo? me preguntaba. Hoy se que es taba empezando a disfrutar de mi hijo tal cual era , que casi sin darme cuenta,me habia robado el corazon. Sonriamosle a todo el mundo!!
mayo 25th, 2008 at 1:38 pm
Pues es verdad que tener un hijo con sindrome de down es duro, pero que tu hijo nazca sano no garantiza que vaya a ser perfecto toda su vida. También es duro que a tu hijo le detecten un cáncer, y qué haces ¿lo matas antes para no sufrir y no verle sufrir? y si en la adolescencia se engancha a las drogas ¿lo matas también? Ser padres es muy duro, y es un sufrimiento continuo, pero también es muy gratificante. Yo tengo una hija con sindrome de down y si me preocupo no es porque piense que va a ser infeliz por tener un cromosoma más, sino que es la gente, con sus comentarios, miradas y gestos, quien puede hacerla sufrir. Y ¿qué hago? ¿mato a la gente para que ella no sufra?
mayo 25th, 2008 at 2:52 pm
Pues yo estoy completamente de acuerdo con el aborto.
No me parece correcto tener un hijo al que no pueda darle de comer o darle un techo, o que me quite la juventud.
mayo 27th, 2008 at 8:11 pm
Para Klox
Eso pensas que le paso a tu padres ,que perdieron la juventud por tenerte a vos? Ojala nunca te encuentres en la encrucijada de decidir, te va adoler mucho.
Suerte
junio 6th, 2008 at 1:41 am
Estoy de acuerdo con somospersonas,en que el derecho siempre estarà de parte de la vida, y yo humano mortal que derecho tengo a decidir la vida si Dios me permitiò vivir y no me condicionò para venir a este mundo quien soy yo para tomarme esa atribuciòn egoista de arrebatarle la vida a un ser que por imperfecto que sea ,quien lo ès?Yo tengo un hijo con sìndrome de Down y es mas las satisfacciones y lecciones de vida y calidad humana que me ha enseñado y a los que han tenido la dicha de relacionarse con èl, que lo que nosotros le hemos dado a èl,y sì es verdad dan trabajo, pero lo hago con todo el amor y el gusto posible, porq la capacidad de amar de estos seres es incondicional e infinita, y estoy segura que si por el contrario fueran ellos los que tuvieran que elegir si vivirìamos o no, tenganlo por seguro, que seguirìamos disfrutando dela esencia misma de vivir,ser y estar…..
junio 6th, 2008 at 1:56 am
Juancho que hermosìsima reflexiòn tus dos comentarios eso es un verdadero ser humano con una calidad humana extraordinaria,ojalà este mundo contara con mas gente como tu,porq de lo contrario se extinguirìa la raza humana……El ser humano es egoista por esencia y si le alimentamos aùn mas ese egoismo como los comentarios de los que creen que son una carga esos seres ,es que en realidad cualquier hijo”normal” puede serlo , por lo menos jamàs veràs a uno de estos en la carcel o con problemas de droga…….
junio 7th, 2008 at 4:47 am
Leer muchos de estos comentarios a veces nos llena un poco de desilusiòn, rabia, impotencia y otros de esperanza y fortaleza. Soy relativamente joven tengo 30 años y tengo un hijo con Sindrome de Down, a penas tiene 1 año y 9 meses…nunca se detecto ninguna anomalia durante el embarazo la sorpresa vino luego de unos dias de nacer, para ese entonces no tenia idea de lo que esto significaba a no ser lo mismo que piensasn muchos aqui, que eran una carga, que tenian problemas y que padecian de esto como si fuera una enfermedad…Hoy en dìa gracias a Dios por regalarme esta maravillosa oportunidad he entendido por experiencia propia que mi concepto al respecto era producto de una gran ignorancia y de un gran temor hacia todo aquello que es desconocido, mi hijo NO sufre de ninguna enfermedad, NO tiene problemas excepto un aprendizaje màs lento como puede pasar con personas sin sindrome de down y NO es una carga, cuanto darian todas esas personas que piensan que esto es asi por tener una misiòn de vida tan hermosa como la de nosotros. Amo servirle a mi hijo como lo haria con cualquier otro, sin embargo y lo digo con toda propiedad mi hijo me hace mucho màs gratificante la vida que cualquier padre con un niño “normal” …Hoy pregunto ¿que es ser normal? ¿cuantos seres humanos normales no son drogadictos, alcoholicos, ladrones, asesinos?¿ Cuantas familias no tienen el problema de tener un hermano sin trabajo o una hermana divorciada y sin dinero que aun vive arrimada a los padres y SI ES REALMENTE UNA CARGA? pero en estos caso la sociedad lo admite y lo ve como algo NORMAl..Mientras que un ser humano con Sindrome de Down màs feliz que muchos de nosotros es considerado un gran problema por vivir en paz con la comunidad y acompañar a sus padres porque sus limitaciones ,que varian en cada caso, no le permiten ser màs independientes…Amigos yo solo les quiero hacer ver algo, el problema NO son ellos , el problema es la sociedad en que vivimos, los ojos que los miran, ellos como me dijo mi esposo en una oportunidad son perfectos, el problema es el mundo en que viven…Mi misiòn de madre en esta vida es tratar de ayudar en lo maximo posible ha que sean vistos como sere capaces, brillantes, iguales que muchos otros a pesar de sus diferencias, ellos luchan por ser como nosostros, trabajan arduamente por alcanzar las metas que se les imponen, necesitan tan sòlo la oportunidad de dejarlos ser, la oportunidad de ser vistos como parte de un mundo lleno de diversidades, como vemos a un chino, a un africano, a un hispano, a un indio, ellos son personas con Sindrome de down con talentos igualmente….En cuanto el futuro, NADIE determina el futuro de nadie, la vida fluye sola y generalmente nos da muchas sorpresas, muchos tenemos hijos “sanos” e igualmente mueren solos, cuantos padres no mueren en ansianatos porque son hijos no los quieren cuidar, cuantos hijos “sanos” no mueren lejos de sus padres porque el odio o los rencores no los permiten reconciliarse, entonces tener un hijo Down solo es una forma de vida, sin mas ni menos problemas que otra familia, somos normales, felices y capaces…ellos no son distintos la sociedad los hace distintos…¿cuantos seres “normales” no son prefesionales? y acaso tienen down?…….
La vida la construye uno mismo como uno quiere y como me dijeron una vez UNO MISMO ESCOGE si esto representa una desgracia o una bendicion en tu vida, MI HIJO ES DEFINITIVAMENTE UNA BENDICION, el tiene sindrome de down y no se si morire antes o despues de el, sòlo se que mi vida valio la pena sòlo por haberle dado la oportunidad de vivir y haberme enseñado tanto!!!
junio 7th, 2008 at 7:03 pm
Hermosìsima refelexiòn Paula;tus palabras son el mismo sentir de muchas madres que como nosotras , escogimos ser feliz ante nuestra situaciòn,la cual no dista mucho de las de otras familias solo que nuestra actitud hace la diferencia ante la vida,mi bebe down tiene 4 años y cada dia nos enseña que el amor es el motor que deberìa mover al mundo……..
junio 8th, 2008 at 2:09 am
Hola a todos¡ realmente me satisface que muchas madres de personas con sindrome de down como yo, estemos luchando no para incluir a nuestros hijos en la sociedad sino para que la sociedad los incluya a ellos; pues si ésta, se da la oprtunidad de borrar para siempre la discriminación no sólo de raza, credo, posición política sino de manera de pensar, estaremos haciendo este mundo tan ruin, un poco más humano de verdad.
Las personas con Sindrome de Down son seres muy independientes casi me atrevería a decir que mucho más independientes que las personas sin ningín tipo de limitación, y no son carga para nadie, no hay que pensar de esa manera, lo más importante es que nosotros como representantes como familia y como sociedad les demos las herramientas para que ellos puedan desarrollar a plenitud sus potencialidades, que les demos la oportunidad de ser útiles.
Sigo diciendo no tengamos miedo, el hecho que vayamos a tener un hijo con Sindrome de Down no es igual a que se terminó la vida o que ahora vamos a estar amarrados por el fin de nuestros tiempos . Al contrario pues les digo que ahora es cuado nos damos cuenta que estamos vivos; porque ellos enriquecen nuestra vida de una manera excepcional, llena de alegrías, de travesuras, de risas, de cada cosa que no paramos de disfrutar, es como todo habrá veces que nos afligimos porque le dió fiebre tiene gripe pero la vida no es perfecta.
Amemos a nuestros hijos, amen a nuestros hijos sin barreras¡¡¡¡¡
junio 8th, 2008 at 2:34 am
Pronto contaremos en Venezuela con otra fundaciòn de apoyo para las madres y familiares de niños con sìndrome de Down:”Soy21″ su pagina web esta en construcciòn, que busca llegar hasta los ecografistas para que las madres con niños down en gestaciòn puedan acceder a toda la informaciòn posible de primera mano y sean ellas las que elijan y no otros por ella,su evento serà un encuentro anual para las familias con personitas down,donde se pueda compartir un dia de esparcimiento y recreaciòn y podamos conocer a otras familias ,asì como intercambiar experiencias,telefonos contactos entre otros,comenzaremos con una campaña publicitaria de aceptaciòn e integraciòn,en vallas ,revistas,donde estos niños aparezcan como cualquier otro niño.Esta iniciativa fuè de un grupo de madres que nos unimos para abrirle un espacio a nuestros hijos de manera que puedan verlos como a un niño mas de nuestra sociedad…..besos a todas las madres y sigamos luchando por abrirle paso a nuestros angeles y preparar el terreno a los que estàn por venir…..Que Dios nos mantenga siempre bajo sus alas…….
junio 8th, 2008 at 3:16 am
hola Liz, celebro de corazón esa iniciativa en Anzoátegui, también estamos constituyendo una fundación de padres y Amigos del Sindrom de Down, nuestro lema es ” Sin Barreras” porque así debe ser nuestras vidas. Unidos todos educaremos a la sociedad
junio 11th, 2008 at 4:32 pm
Hola Roselyn, yo estoy en caracas , pero me encantarìa poder contar contigo en anzoategui para hacer una red de apoyo allà y poder censar a las personas con sìndrome de down en ese estado ,ya que parte de los proyectos de Soy 21 es hacer un censo nacional parta poder crear una estadìstica en nuestro paìs ya que no existen y el lema de ese censo: “quiero contar”mi email es lizbello34@hotmail.com. un abrazo
junio 11th, 2008 at 7:57 pm
Personalmente estoy en contra del aborto de niños con Síndrome de Down. Hay una cantidad de personas afectadas por este síndrome que tienen una vida normal con sus especialidades, como todo el mundo… con una educación adecuada los niños con Síndrome de Down pueden alcanzar un grado de autonomía y posibilidades increíble, es cierto que depende de qué tipo de síndrome de down sea… porque como es sabido se dan diversos tipos, por ejemplo el tipo mosaico que sólo afecta a los rasgos físicos, creo recordar y otros tipos con un retraso intelectual grave…Pero volviendo al tema del aborto, ¿cómo podemos plantearnos negarle la vida a un ser que hemos concebido? ¿quién somos nosotros para decidirlo? Somos tan egoístas que sólo pensamos en nuestra comodidad… Seguro que si supiésemos que el niño en cuestión nos iba a sacar de pobres o de infelices le permitiríamos nacer… ¿cómo somos así?
He leído un comentario que comparaba el aborto con la política hitleriana de exterminación… me ha parecido muy reflexivo.
En fin… no creo que abortar o no sea relativo a una ética o moral religiosa determinada… creo que se trata de una verdad absoluta el hecho de que la vida es de uno y sólo la persona puede decidir si la quiere vivir o no y nunca quien le haya dado la posibilidad a la vida.
Un saludo.
julio 16th, 2008 at 2:26 am
soy estudiante de niños con diferentes capacidades.entre ellos sindrome de down y paralisis cerebral.en mi opinion estoy totalmente en desacuerdo con el aborto,sea como sea desde que el ovulo se une al espermatozoide es una vida, un feto o un bebe sano o no,con una capacidad diferente pero mas alla de eso de cualquier discapacidad estos niños son lo mas especiales que puede haber y creo que a nadie nos gustaria que nos maten por que el aborto es eso MATAR A UN INOCENTE QUE SI DIOS LO MANDA A ESTE MUNDO ES PARA QUE CUIDEMOS DE EL Y LO AYUDEMOS NO DEJARLO O MATARLO.
tendran sus capacidades diferentes,quizas no logren entender que en el colegio te enseñana sumar,o quizas tarden en entender,pero tienen y les sobra mucho amor,a su manera te demuestran muchisimo afecto o una simple sonrisa por el solo hecho de decirles hola como estas,nadie puede privarle la vida a nadie,solo dios sabe cuando y a quien…
y tener un niñlo con sd no es ningun castigo es la mejor bendicion que dios nos da,nos pone a prueba para ver cuanto amor podemos dar…. y me da bronca que habiendo tantas mujeres que se mueren por tener hijos y no pueden y estas inhumanas por que asi se las deben llamar teniendo lo mas hermoso que les puede pasar dentro de su ser un milagro que es la vida y lo matan..PERO TODO VUELVE
julio 22nd, 2008 at 1:52 am
la verdad jamas me gusta comentar en sitios como estos en donde la gente depende de consejos para tomar deciciones tan absurdas como estas de las que estan hablando mire como se llame solo piense en algo el sindrome de down no es una enfermedad es tan solo una llamada discapacidad;pero piense algo ustedes son incapaces por que ellos solo necesitan un poco mas de apoyo no es mas ahora pienso que si temen afrontar cosas como estas mejor dediquesen a otra cosa que no sea hacer hijos por que todos son iguales el hecho de sentir miedo ante esto es pura ignorancia lean de vez en cuando y desen cuenta que estas personas sienten lloran, rien, juegan, aman,sufren por dios que le piensan a algo como esto en fin HAY QUE LEER POR DIOS !LA IGNORANCIA ES ATREVIDA¡
agosto 14th, 2008 at 9:36 pm
Hola soy de Bolivia, de Santa Cruz, Quiero que me den su comentario y si alguien me puede ayudar tengo 25 años y mi novia es de 18 como veran la diferencia de edad es bastante, hace dos meses mi novia quedo embarazada y no me comento nada y con una amiga de ella por el miedo de que diran se fueron hacer un legrado en un consultorio ginecologico, al parecer ella se practico un aborto y luego de dos meses en un examen de ecografia para revisar problemas de gastritis se detecta el embrion de dos meses, la lleve alginecologo y me comento que el porte es perfecto, pero lo que le preocupa son los medicamentos que estuvo tomando para su problema de ulcera y adicional mi novia me conto que vio salir algo de ahi !!! que comentarios me pueden dar sobre esto?
septiembre 20th, 2008 at 1:01 am
“La vida es un proceso que empieza desde que el espermatozoide penetra en el óvulo y empieza la mitosis celular.”
Te equivocas, la vida existe ya a nivel celular, tanto el óvulo como el esperamtozoide están vivos antes de que se produzca la fecundación.
Yo soy pro-elección aunque no encuentro el porqué, si el hijo es deseado, se ha de abortar por sindrome de down… las enfermedades por las que realmente se debe abortar son las que causan excesivo sufrimiento al niño, como la de Lesch-nyhan, el niño tiene problemas motrices , retraso y a los tres años comienza a comerse los dedos arrancandolos con los dientes , arrancarse los labios, golpearse con las paredes y si tiene la oportunidad se pinchará los ojos con objetos punzantes, no hay cura y suelen morir por sus lesiones , se los puede salvar de eso manteniendolos sedados y atados pero igual se terminan muriendo por fallas en el higado antes de los 20.
septiembre 25th, 2008 at 7:09 pm
Hace tres años tuve que enfrentarme junto a mi mujer a la decisión más dura de nuestra vida. El pliegue nucal del feto era muy grueso, “patológico” según el médico, con signos de lesiones cardiacas, etc, la amnio lo confirmó: síndrome de Dawn. Es fácil comentar una decisión desde fuera, pero cuando te enfrentas al problema real que te complicará tu vida, que implicará a los hermanitos, a los abuelos y en una sociedad inhóspita para estas personas, la decisión final y enormemente triste fue el aborto, por cobardía. El médico nos dijo que en años de ejercicio nadie con este resultado había decidido continuar (de hecho si se hace esta peligrosa prueba -desencadena un 3% de abortos- es para luego poder decidir). Fue muy triste, en la clínica abortista autorizada habia mayoría de inmigrantes, numerosas chicas solas, autorizadas por problemas “psiquiatricos”, varias con abortos previos, creed que la mayoría no pareccía afectada, todo fue muy traumático.
septiembre 25th, 2008 at 8:41 pm
Aunque TRISTEZA no sea tu nombre, no dudo que haya una gran pena en tu corazon…Soy una mujer relativamente joven y tengo un hijo DOwn, hoy tiene 2 anos, y estoy embarazada de mi 2da oportunidad, viviendo cada dia intensamente…No soy Dios para juzgar a nadie por lo que hace, y nadie sabe sino quien lo vive lo que se siente cuando un diagnostico determina nuestra supuesta felicidad….Lamento TRISTEZA que no te hayan orientado de la mejor manera posible en ese momento donde necesitabas una voz que le diera la vida a ese angelito que la suerte te regalo…Hoy mi hijo es mi GRAN TESORO, asi lo vemos mi esposo y yo, asi lo ve la gente que lo rodea, asi lo ve la familia, asi lo hice YO…Es tarde para decirlo quizas, pero el destino de estos personajes lo labran sus padres, con dedicacion, amor, entusiasmo y mucha confianza en tu potencial…Si nosotros quienes le damos la vida, quienes le donamos nuestros genes, los consideramos un error, ellos probablemente asi lo sientan y eso es lo que trasmitan…Cuando mi hijo nacio yo muy trsites le dije a una amiga que mi hijo ya no seria el campeon que su padre esperaba, ella me dijo, te equivocas es mas campeon que nunca, porque a pesar de sus posibles limitaciones llego hasta aqui con vida, como todo un guerrero a luchar contra todas esas vanalidades e impedimentos que la vida, la sociedad y el entorno le pondran…Mi esposo me dijo, es cierto, el sera mi mejor carrera, y el trofeo mejor ganado…Aun escribo recordando esos momentos y no puedo evitar que las lagrimas se asomen por mis ojos, porque es cierto NO PODRIA describir con palabras cuantas satisfacciones nos regalan a cambio de nada…Son almas evolucionadas que vienen a esta tierra a ensenarnos el verdadero valor de la vida, del ser humano, a rescatar todos esos valores que consideramos perdidos…ellos agradecen respirar, agradecen ser amados, agradecen la VIDA misma mucho mas que uno mismo….Lamento que sea tarde, la oportunidad de crecer quizas paso para ti TRISTEZA, o quizas no, a lo mejor ese breve instante que tuvo en el vientre de tu esposa te dejo el aprendizaje mas grande de tu vida, vez cuan importantes son? son angeles que vienen a recordarnos donde realmente esta la luz, la humildad, la pazzzzzz, y creeme que la vida es mas sensilla de lo que parece cuando ellos nos acompanan……
octubre 1st, 2008 at 12:34 am
Mi bebè segundo esperado nacio con sindrome down el golpe a sido terrible me ha pasado cosas duras pero esto fue tremendo pues uno lucha por sus hijos por eso trabajas por eso te esfuerzas y quieres irte del mundo sabiendo que ya estan bien encamanidos que seran autosuficientes; por que aunque muchos padres digan que haran lo maximo que puedan para que lo sean son raros lo que lo logran por lo tanto no existe el consuelo mas si la resignaciòn , que te dar momentos felices SI, sufrir SI , lo amaras SI, y al final que queda donde queda en la casa de la hermana?
octubre 3rd, 2008 at 10:54 pm
Hola Javier, tengo un niño de tres años con Sindrome de Down y aomo a tí el principio fué fuerte, uno pasa por varias etapas, rabia, negación, resignación y la más importante, Aceptación que es la que nos permite enamorarnos de nuestros hijos, que es lo que nos permite ver la vida de otra manera, porque cuando comenzamos a amarlos es cuando borramos de nuestro corazón lo diferente, lo raro y no es que nos estemos negando a la realidad porque hay que aceptar que son Diferente como todos nosotros con la particularidad que les cuesta aprender un poco las cosas, pero igual estudian, igual trabajan, igual salen a rumbear la limitante de ellos somos nosotros los Padres ni siquiera la sociedad, todos estamos luchando para que sean aceptados¡¡¡ Como Padre te digo se fuerte evoluciona como padre al principio es normal sentirse así, pero sería muy bueno para tí y muy importante para tu hijo que continúes para que lo puedas ayudar ANIMO, no estas solo habla, busca ayuda, estudia.
octubre 16th, 2008 at 10:29 pm
Felicidades a todas aquellas mamás (tb papás) que han decidido tener a su bebé , con S.D. o sin el.
Felicidades por vuestra valentia y decisión vuestros bebés os compensarán con creces
noviembre 5th, 2008 at 1:28 pm
“¿Quien es la Iglesia o el gobierno para decir que la vida “se puede abortar” a los 3 meses de gestación?”
¿y quién eres tú para prohibirle a una mujer que aborte si ese es su deseo?. Que cada cual haga lo que estime conveniente, si no estás de acuerdo pues no lo hagas, pero deja que cada quien ejerza su derecho a decidir.
noviembre 5th, 2008 at 4:24 pm
tatiana solo creo que si se tiene el valor para tener relaciones sin proteccion tambien se deberia tener el valor para asumir las consecuencias…ahora te respondo con una pregunta tambien
Quien eres tu para quitarle la vida a alguien solo porque no estaba en tus planes o es como tu esperabas? Eso no lo decide ni la iglesia, ni el gobierno ni TU misma, solo DIOS…
Que cada quien haga lo que le paresca pero con responsabilidad y madurez, utiliza metodos anticonceptivos y vive la vida como te plasca, pero no vivas la vida a tu manera matando y jugando con la vida de otros…….
Asi como hablas del derecho a decidir de una mujer, deberias tomar en cuenta un derecho fundamental que va por encima de ese que es el DERECHO A LA VIDA!!! Vamos a rescatar esos valores por favor…. Al parecer un buen rato de placer es mas importante que arrancar de tu ser, parte de ti misma, vida inocente y pura..AMENSE que Dios no se equivoca y todo lo que pasa son regalos que aunque algunas veces vengan disfrazados de desgracia, son bendiciones!!!!!!!!
noviembre 12th, 2008 at 6:22 am
YO ESTOY EMBARAZADA DE 2 MESES Y SI LA GINECOLOGA ME DICE QUE VOY A TENER UN/A NIÑ@ RETRASA YO ABORTARIA,HAY QUE SER FUERTE YO QUIERO MUCHO AL BEBE QUE LLEVO DENTRO PERO PORQUE PIENSO Y CONFIO QUE VA A SALIR NORMAL,TENGO 15 AÑOS Y NO ME VEO PREPARADA PARA TENER ESA GRAAAN CARGA ADEMAS EL PADRE NO QUIERE SABER NADA Y EL PREFERIRIA QUE ABORTASE YA, SEA COMO SEA EL BEBE PERO VOLVIENDO AL TEMA DE SINDROME DE DOWN YO CREO QUE ES MUY FACIL HABLAR DE DERECHOS “EMBRIONARIOS” O “FETALES” CUANDO TIENES UNA ECONOMIA,UNA VIVIENDA Y LA AYUDA DE PERSONAS PARA SACAR ADELANTE ESE BEBE PERO CUANDO ERES UNA ADOLESCENTE DE BARRIO QUE NO TIENE NI PARA COMPRARASE BRAGAS NUEVAS Y QUE NO SE HACE CARGO DE ELLA NI SU MADRE TODO CAMBIA PORQUE SERIA LA DESTRUCCION TOTAL DE MI VIDA.
noviembre 12th, 2008 at 6:37 am
SINCERAMENTE NO ME VEO SUPER POCO CAPACITADA PA ESO PORQUE SI CON UN BEBE NORMAL LOS CHICOS PASAN DE TI IMAGINATE QUE PASARIA SI ES UN BEBE DEFECTUOS@ VAMOS ES QUEDARTE VIUDA SIN CASARTE DE POR VIDA Y UNA TIENE QUE SER TAMBIEN EGOISTA,YO NO QUIERO PASAR EL BOCHORNO DE PASEAR CON MI HIJA Y QUE SE PONGA A TOCARSE Y SACARLE LA LENGUA A TODOS LOS TIOS POR LA CALLE COMO HACE UNA MONGOLICA DEL BARRIO CADA VEZ QUE LA SACA A PASEAR SU PADRE(UN VIEJO) VAMOS ES QUEDARTE TODO EL RATO PREOCUPA PENSANDO QUE LE VA A PASAR A LA NIÑA PORQUE HAY MUCHO LOCO SUELTO Y POR EJEMPLO A LA MONGOLITA DE MI BARRIO LA IBAN A VIOLAR UNOS SUDAKAS SUPER TOTALMENTE ENFERMOS
noviembre 17th, 2008 at 4:19 pm
Cuando leo estas cosas es de preocuparse, porque si nuestro futuro está en manos de personas como la de yesi la chula, no quiero pensar que nos espera.
Una persona no es mas ni menos porque tenga un retardo o no, igual todos tenemos los mismos derechos¡¡ la celula fundamental de cualquier sociedad es la Familia, si esta posee buenos estandadres sociales, honestidad, amor, confianza, madurez, moral, las personas que se desarrollan en ese clima, estan encausados a lograr un futuro digno sea discapacitado o no.
lo más importante es luchar por el desarrollo de nuetra familia.
podemos vivir en un barrio pobre pero eso no nos hace pobres en el alma en nuestro corazón.
enero 14th, 2009 at 11:43 pm
Mi hijo ha nacido con sindrome de down y tiene un mes de vida. Ha sido muy duro porque no lo sabiamos, pero aun habiéndolo sabido, nunca habría podido abortar ya que mis convicciones y mi fe en la vida me lo impiden. Tengo momentos mejores y momentos peores, pero me he dado cuenta de que hay que vivir el día a día para no sufrir innecesariamente con el mañana, y disfrutar lo mejor posible de lo bueno que tiene el presente, porque tambien hay cosas buenas. Son niños que nos necesitan y que necesitan de nuestro amor. La gente, la familia nos ha apoyado mucho. El apoyo en estos momentos se valora enormemente, porque es ahora cuando hay que establecer los cimientos y empezar a aprender a ser fuerte. La mayoría de las páginas web son demoledoras con respecto a estos niños. Solamente hablan de enfermedades que podrían llegar a tener, de cuestiones estrictamente médicas, por eso me alegro de dar con páginas como esta donde hay más cercanía y también leer comentarios esperanzadores que en estos momentos ayudan mucho. No nos queda más remedio que ser positivos y tirar para adelante. Esa positividad y ese buen hacer tendrá que notarse en el futuro. Tengo fe en ello. Gracias a todas las personas que han escrito con esperanza sobre los niños con sindrome de down. No saben cuanto me han ayudado…
enero 15th, 2009 at 1:07 am
Hola mercedes: ante todo te digo que Dios ha BENDECIDO A TU FAMILIA Y TE ESCOGIÒ a ti para madre de este niño porq no encontrò otra mejor, yo tengo un niño down de 4 años y medio y te puedo decir que mas son las alegrias y compensaciones que los tristes ,momentos especiales que te acercan a un mundo espiritual lleno de experiencias hermosas que son la esencia de vivir y tener una misiòn-propòsito en la vida donde Dios nos guìa para llevar a estos angeles, a ser seres capaces e integrarlos como cualquier otro a la sociedad,esa sensaciòn de miedo y de angustia poco a poco irà desapareciendo una vez que te vayas involucrando en este mundo especial,y empieces a conocer a tu bebe ,que a la final es comocualquier otro bebe solo que, tendràs que chequear un poco mas su estado de salud y hacerle sus pruebas exploratorias para descartar cualquier irregularidad ,pero creeme que nada de lo que no seas capàz de afrontar…estoy escribièndote y mi hijo se acerca y me lanza una de esas sonrisas que te desarman el corazòn,me abraza y sale corriendo como cualquier otro niño pero…..con la dulzura y el amor que los caracteriza y que solo ellos son capaces de dar,incondicional y sin esperar nada a cambio….olvìdate de todo lo malo que escuches…solo miralo a los ojos…àmalo y dèjate amar por èl…..
UNA MADRE ENAMORADA DE SU HIJO CON SÌNDROME DE DOWN…….
enero 15th, 2009 at 1:11 am
Hola mercedes: ante todo te digo que Dios ha BENDECIDO A TU FAMILIA Y TE ESCOGIÒ a ti para madre de este niño porq no encontrò otra mejor, yo tengo un niño down de 4 años y medio y te puedo decir que mas son las alegrias y compensaciones que los MOMENTOS tristes ,momentos especiales que te acercan a un mundo espiritual lleno de experiencias hermosas que son la esencia de vivir y tener una misiòn-propòsito en la vida donde Dios nos guìa para llevar a estos angeles, a ser seres capaces e integrarlos como cualquier otro a la sociedad,esa sensaciòn de miedo y de angustia poco a poco irà desapareciendo una vez que te vayas involucrando en este mundo especial,y empieces a conocer a tu bebe ,que a la final es comocualquier otro bebe, solo que, tendràs que chequear un poco mas su estado de salud y hacerle sus pruebas exploratorias para descartar cualquier irregularidad ,pero creeme que nada de lo que no seas capàz de afrontar…estoy escribièndote y mi hijo se acerca y me lanza una de esas sonrisas que te desarman el corazòn,me abraza y sale corriendo como cualquier otro niño pero…..con la dulzura y el amor que los caracteriza y que solo ellos son capaces de dar,incondicional y sin esperar nada a cambio….olvìdate de todo lo malo que escuches…solo miralo a los ojos…àmalo y dèjate amar por èl…..
UNA MADRE ENAMORADA DE SU HIJO CON SÌNDROME DE DOWN…….